کلرید پالادیوم (II) بدون آب (Palladium(II) chloride anhydrous) - برند Merck - کد 807110 - CAS 7647-10-1

کلرید پالادیوم (II) بدون آب (Palladium(II) chloride anhydrous) - برند Merck - کد 807110 - CAS 7647-10-1

[شناسنامه فنی محصول | Technical Specifications]
- نام انگلیسی: Palladium(II) chloride (anhydrous), for synthesis
- نام فارسی: کلرید پالادیوم (II) بدون آب / مخصوص سنتز
- برند سازنده: Merck (تولیدکننده پیشرو در مواد شیمیایی با استانداردهای دقیق صنعتی و آزمایشگاهی)
- کد کاتالوگ: 807110
- شماره CAS: 7647-10-1
- میزان پالادیوم: حاوی ۵۹٪ پالادیوم (59% Pd)
- فرمول شیمیایی: $\text{PdCl}_2$
- حالت فیزیکی: پودر کریستالی قرمز-قهوه‌ای تیره
- گرید: For Synthesis (مناسب برای سنتزهای شیمیایی و کاتالیزوری)

---

[معرفی جامع و بیوگرافی محصول | Comprehensive Introduction]
کلرید پالادیوم (II) تولید شرکت Merck با کد شناسایی 807110، یکی از حیاتی‌ترین معرف‌های فلزی در شیمی آلی مدرن و کاتالیزورهای صنعتی است. این ماده به عنوان یک منبع غنی از پالادیوم (۵۹٪)، برای تولید کاتالیزورهای همگن (Homogeneous) و ناهمگن (Heterogeneous) استفاده می‌شود. فرم بدون آب (Anhydrous) این محصول، پایداری و واکنش‌پذیری بالاتری را در مقایسه با فرم‌های هیدراته فراهم می‌کند و امکان کنترل دقیق‌تر استوکیومتری در واکنش‌های سنتزی را می‌دهد.

برای متخصصین کیمیا گستر پویش، تامین این ماده از برند Merck* تضمین‌کننده خلوص بالا و عدم حضور ناخالصی‌های فلزی مزاحم است. در واکنش‌های جفت‌شدن (Coupling Reactions)، حتی مقدار اندک ناخالصی‌ها می‌تواند منجر به مسموم شدن کاتالیزور و کاهش شدید بازده واکنش گردد. گرید "For Synthesis" این محصول توسط مرک به گونه‌ای استاندارد شده است که در محیط‌های حساس آزمایشگاهی و تولیدی، تکرارپذیری کامل نتایج را تضمین نماید.
Palladium(II) chloride anhydrous, supplied by Merck (Cat No. 807110) with CAS 7647-10-1, is a high-purity inorganic reagent containing 59% Pd, essential for the preparation of various palladium-based catalysts. This anhydrous form is specifically designed for synthetic applications where precise control over water content and metal concentration is critical. For Kimiya Gostar Pouyesh, sourcing this Merck-certified reagent ensures consistent catalytic performance and high yield in complex organic syntheses, minimizing the risk of catalyst poisoning and experimental variability.
---
*[کاربردهای استراتژیک و آزمایشگاهی | Strategic Applications]
این ماده در حوزه‌های تخصصی زیر کاربرد حیاتی دارد:
1. واکنش‌های جفت‌شدن متقاطع (Cross-Coupling): پیش‌ساز اصلی برای سنتز کاتالیزورهای واکنش‌های Suzuki, Heck و Stille که در ساخت داروهای پیچیده و پلیمرهای پیشرفته کاربرد دارند.
2. هیدروژناسیون (Hydrogenation):* استفاده در تهیه کاتالیزورهای کاهش گروه‌های عاملی در مولکول‌های آلی.

3. *سنتز ترکیبات ارگانومتالیک: به عنوان ماده اولیه برای تولید l-پالادیوم و سایر کمپلکس‌های پالادیوم با لیگاند‌های مختلف.
4. صنایع داروسازی (Pharma): استفاده در مراحل میانی سنتز فعال‌های دارویی (API) برای ایجاد پیوندهای کربن-کربن.
5. آنالیزهای شیمیایی: به عنوان استانداردی برای تعیین مقدار پالادیوم در نمونه‌های معدنی و صنعتی.

---

[دانستنی‌های تخصصی و نکات کاربردی | Expert Insights & Facts]
آیا می‌دانید؟
- نقش در شیمی سبز: پالادیوم به دلیل توانایی در کاهش دما و فشار واکنش‌ها، یکی از ارکان "شیمی سبز" (Green Chemistry) است و باعث کاهش مصرف انرژی و تولید ضایعات در سنتزهای صنعتی می‌شود.
- حساسیت به رطوبت: اگرچه این محصول بدون آب است، اما به دلیل خاصیت جذب رطوبت (Hygroscopic)، در صورت قرار گرفتن در معرض هوای آزاد، می‌تواند تجمعات آبی ایجاد کند که روی سرعت واکنش اثر می‌گذارد.
- تفاوت با $\text{Pd}(\text{OAc})_2$: کلرید پالادیوم نسبت به استات پالادیوم ارزان‌تر است و اغلب به عنوان ماده اولیه برای تهیه سایر گونه‌های فعال پالادیوم در آزمایشگاه استفاده می‌شود.

---

[تحلیل فنی و مزایا | Technical Analysis]
- غلظت دقیق: مقدار ۵۹٪ پالادیوم در این محصول به دقت کالیبره شده است تا محاسبات استوکیومتری در سنتز کاتالیزورها دقیق باشد.
- پایداری ساختاری: فرم بدون آب در برابر تخریب‌های شیمیایی در محیط‌های خشک مقاوم‌تر است.
- اعتبار برند: محصولات Merck به دلیل تست‌های سخت‌گیرانه کیفیت، در تمامی مراکز پژوهشی و صنعتی دنیا به عنوان مرجع پذیرفته شده‌اند.

---

[راهنمای نگهداری و ایمنی | Handling & Safety]
- نگهداری: باید در ظرف دربسته، در محیط خشک و خنک نگهداری شود. توصیه می‌شود برای جلوگیری از جذب رطوبت، در محیط خشک (Desiccator) یا زیر اتمسفر گاز inert (مانند نیتروژن) نگهداری گردد.
- ایمنی: کلرید پالادیوم تحریک‌کننده پوست، چشم و دستگاه تنفسی است. هنگام توزین، استفاده از هود شیمیایی (Fume Hood) و تجهیزات حفاظتی (دستکش نیتریل و ماسک) الزامی است.
- دفع: به دلیل ارزش اقتصادی بالا و سمیت فلزی، پسماندهای حاوی پالادیوم باید در ظروف مجزا جمع‌آوری شده و طی فرآیندهای بازیافت فلزات گرانبها مدیریت شوند.

---

 

کلرید پالادیوم (II) که با نام‌های دی کلرید پالادیم و کلرید پالادوس نیز شناخته می‌شود، ترکیبات شیمیایی با فرمول PdCl2 هستند. PdCl2 یک ماده اولیه رایج در شیمی پالادیوم است - کاتالیزورهای مبتنی بر پالادیوم در سنتز آلی ارزش خاصی دارند. از واکنش کلر با فلز پالادیوم در دماهای بالا تهیه می شود.

تکامل ساختار β-PdCl2: با شبکه مکعبی شروع کنید، نقاط شبکه گوشه و مرکزی را بردارید، هشت وجهی (خطوط قرمز) را بنویسید، گوشه ها را به صورت X (دوازده مرکز Cl-) و اتم های صورت محور را به عنوان M (شش مرکز Pd(II) علامت گذاری کنید. ).

مدل توپ و چوب ازساختار کریستالی α-PdCl2    مدل بیضی حرارتی مولکول Pd6Cl12 در ساختار کریستالی β-PdCl2 یافت می شود

دو پلی‌مورف دیگر، γ-PdCl2 و δ-PdCl2 گزارش شده‌اند و انبساط حرارتی منفی را نشان می‌دهند. فرم δ با دمای بالا شامل نوارهای مسطح مربع های PdCl4 متصل به لبه، مانند α-PdCl2 است. فرم γ با دمای پایین دارای لایه‌های موجدار از مربع‌های PdCl4 متصل به گوشه است.

ساختار کلرید پالادیوم

دو شکل از PdCl2 شناخته شده است که α و β نشان داده می شوند. در هر دو شکل، مراکز پالادیوم یک هندسه هماهنگی مربع - مسطح را اتخاذ می کنند که مشخصه Pd (II) است. علاوه بر این، در هر دو شکل، مراکز Pd(II) توسط پل‌های μ2-کلرید به هم متصل می‌شوند. شکل α PdCl2 یک پلیمر است که از صفحات یا زنجیرهای "بی نهایت" تشکیل شده است. شکل β PdCl2 مولکولی است و از یک خوشه هشت وجهی از شش اتم Pd تشکیل شده است. هر یک از دوازده یال این هشت وجهی توسط Cl- پوشیده شده است. PtCl2 ساختارهای مشابهی را اتخاذ می کند، در حالی که NiCl2 از موتیف CdCl2 استفاده می کند که دارای Ni(II) هگزا هماهنگ است.

آماده سازی کلرید پالادیوم

کلرید پالادیوم (II) با حل کردن فلز پالادیوم در آب آبی یا اسید هیدروکلریک در حضور کلر تهیه می شود. روش دیگر، ممکن است با حرارت دادن فلز اسفنج پالادیوم با گاز کلر در دمای 500 درجه سانتیگراد تهیه شود.

واکنش های کلرید پالادیوم

کلرید پالادیوم (II) نقطه شروع رایج در سنتز سایر ترکیبات پالادیوم است. این ماده به ویژه در آب یا حلال‌های غیر هماهنگ‌کننده محلول نیست، بنابراین اولین گام در استفاده از آن اغلب تهیه ترکیب‌های افزایشی پایه لوئیس حساس اما محلول، مانند بی‌(بنزونیتریل) پالادیم دی کلرید و بی (استونیتریل) دی کلرید پالادیوم است. ] این کمپلکس ها با تیمار PdCl2 با محلول های داغ نیتریل ها تهیه می شوند:

PdCl2 + 2 RCN → PdCl2(RCN)2

اگرچه گاهی اوقات توصیه می شود، اما اگر قرار است مجتمع در محل استفاده شود، تکنیک های گاز بی اثر ضروری نیست. به عنوان مثال، دی کلرید بی (تری فنیل فسفین) پالادیوم (II) ممکن است از کلرید پالادیوم (II) با واکنش آن با تری فنیل فسفین در بنزونیتریل تهیه شود:

PdCl2 + 2 PPh3 → PdCl2(PPh3)2

کاهش بیشتر در حضور تری فنیل فسفین بیشتر باعث تتراکیس (تری فنیل فسفین) پالادیوم (0) می شود. واکنش دوم ممکن است بدون خالص سازی دی کلرید میانی انجام شود:

PdCl2(PPh3)2 + 2 PPh3 + 5/2 N2H4 → Pd(PPh3)4 + 1/2 N2 + 2 N

2H+

5Cl−

از طرف دیگر، کلرید پالادیوم (II) ممکن است به شکل آنیون تتراکلروپالادات (II) مانند تتراکلروپالادات سدیم، با واکنش با کلرید فلز قلیایی مناسب در آب حل شود:  کلرید پالادیوم (II) در آب نامحلول است. ، در حالی که محصول حل می شود:

PdCl2 + 2 MCl → M2PdCl4

این ترکیب همچنین ممکن است بیشتر با فسفین واکنش داده و کمپلکس‌های فسفین پالادیوم را ایجاد کند.

پالادیوم کلرید همچنین ممکن است برای ایجاد کاتالیزورهای ناهمگن پالادیوم استفاده شود: پالادیوم روی سولفات باریم، پالادیوم روی کربن و کلرید پالادیوم روی کربن.

A solution of [PdCl₄]²⁻(aq)